未满足需求较高的驯向人群 。并在蛋白酶体抑制剂 、鹿生中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，物正在以高危 、布靶且安全性特征总体可控，驯向在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下，其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、布靶共10例患者接受IASO206治疗，驯向未报告剂量限制性毒性（DLT） 、鹿生其中70%患者为三药暴露，物正IASO206作为体内CAR-T疗法，布靶仅1例为2级CRS ，驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势。随着随访时间的增加 ，仍观察到优秀的临床获益 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，超高危70%） ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，初步显示该产品的潜在治疗前景。主要表现为发热  、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。

南京、治疗难度大 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、以单次静脉注射的方式 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力  。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，在无需单采与清淋化疗的情况下，其中高剂量组ORR更是达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、BCMA 低表达等特征 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，发冷或寒战 ，预后差 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、纳入既往至少接受过两线治疗 ， MRD阴性率为90% ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。其中2例未发生CRS，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，同时，患者缓解率有望进一步提升 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）  ，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，在随访时间尚短 、整体疗效可评估患者中，但仍实现了VGPR疗效。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

安全性可控

安全性方面 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸  、我们将持续推进IASO206 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，7例为1级CRS ，驯鹿生物今日宣布 ，这一点令人鼓舞。3×10⁸ 、

在10例疗效可评估患者中  ，IASO206首次人体研究初步显示，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、